(EFE).- L’Hospital Universitari i Politècnic La Fe ha impulsat un projecte d’investigació basat en l’anàlisi de dades i en algorismes d’intel·ligència artificial per a detectar de manera precoç els problemes que desenvolupen els pacients amb hemofília.
Es tracta d’un treball conjunt dels serveis d’Hematologia i de l’àrea de Diagnòstic per la Imatge de l’Hospital La Fe, que dirigeix Luis Martí-Bonmatí, basat en algorismes d’intel·ligència artificial aplicat a la tècnica radiològica PET-Ressonància Magnètica, segons han explicat des del centre hospitalari.
El projecte persegueix “detectar els canvis que poden predir el desenvolupament de problemes articulars greus, malaltia renal i cardiovascular o problemes cognitius en els pacients amb hemofília a causa de microsangrats”.
Aquests problemes poden ser evitats amb una acurada selecció i ajust personalitzat del tractament hemostàtic que reben en forma de profilaxi els pacients, segons ha explicat el cap de la Unitat d’Hematologia i Trombosi del servei d’Hematologia de l’Hospital La Fe, Santiago Bonanad.
La Fe ha fet aquest anunci coincidint amb el Dia Mundial de l’Hemofília, que se celebra cada 17 d’abril amb el propòsit d’informar i conscienciar a la població general sobre aquesta una malaltia hereditària que afecta unes 4.500 persones a Espanya i a 233.577 persones en el món.
La Unitat de Coagulopaties Congènites de l’Hospital La Fe té censats uns 450 pacients, tant en les formes greus com moderades i lleus d’hemofília A i B, a més de moltes altres alteracions de la coagulació, congènites o adquirides.
L’atenció integral que reben els pacients la realitza un equip multidisciplinari compost per professionals d’Hematologia, Farmàcia, Pediatria, Fisioteràpia, Infermeria, Psicologia, Traumatologia, Infeccioses, Radiologia i Genètica.
L’hemofília és una malaltia hereditària produïda per la manca d’uns certs factors de la coagulació deguda a mutacions en els gens que codifiquen aqueixos factors.
A conseqüència d’aquestes deficiències es produeix una predisposició als sagnats, sobretot articulars i musculars, que poden ser extremadament greus en casos molt concrets, per exemple, si afecten el sistema nerviós central.
“El tractament estàndard de les formes greus es realitza amb l’administració preventiva de factor VIII intravenós o factor IX; més recentment amb teràpies basades en anticossos monoclonals i en un futur pròxim, teràpia gènica”, ha detallat Bonanad.
Així mateix, ha assegurat que els pacients amb hemofília “gaudeixen actualment d’una esperança de vida similar a la població general gràcies a les importants millores aconseguides en les pautes de profilaxis”.